صوّت مجلس استشاري في وكالة الغذاء والدواء الأميركية بأغلبية ضئيلة لصالح توصية بفرض حظر على وصف عقارين من الأدوية المخففة للآلام هما «بيركوسيت» Percocet و«فيكودين» Vicodin، بسبب أضرارهما على الكبد. وهذان العقاران من أكثر الأدوية الموصوفة طبيا، التي تحظى بالشعبية حول العالم.
ويدخل في تركيبة كل من الدواءين مادة مخدرة إضافة إلى مادة «أسيتامينوفين» التي تدخل أيضا في تركيب أدوية «تاياينول» و«إكسيردين» التي تُباع دون وصفة طبية. وتقود الجرعات العالية من هذه المادة إلى إحداث أضرار في الكبد، وقد لاحظ المجلس أن الأشخاص الذين يتناولون عقارَي «بيركوسيت» و«فيكودين» يلجأون مع الزمن إلى زيادة جرعاتهما للحصول على نفس التأثير.
وحسب تقرير لواشنطن بوست تدخل مادة «أسيتامينوفين» مع مواد مخدرة في تركيب سبعة عقاقير موصوفة طبيا على الأقل، قد يتم حظر وصفها، في حال مصادقة وكالة الغذاء والدواء على توصية المجلس الاستشاري، وهي التوصية التي صوّت إلى جانبها 20 مقابل 17 عضوا ضدها. ويوصف أكثر من 100 مليون عبوة من عقار «فيكودين» وماركاته الأصلية المماثلة الأخرى سنويا في الولايات المتحدة.
وبينما يُعتبر هذا العقار فعالا لعلاج حالات الصداع وتخفيف الحمى، فإن جرعاته المعتدلة قد تؤدي إلى إحداث أضرار في الكبد لدى بعض الأشخاص. ويتوفى 400 شخص بينما يدخل إلى المستشفى 42 ألفا في الولايات المتحدة سنويا بسبب تناول جرعات إضافية.
كما وافق 24 مقابل 13 عضوا في المجلس على تقليل الجرعة العليا من «أسيتامينوفين» في الأدوية التي تباع من دون وصفة طبية مثل دواء «تاياينول» من 500 إلى 325 مليغراما، وإلى تقليل الجرعة اليومية إلى أقل من 4 آلاف مليغرام.
وقال الدكتور لويس نيلسون الباحث في علوم السموم في كلية الطب بجامعة نيويورك الرئيس المكلف للمجلس، إن الخبراء ظلوا يحذرون، ولسنوات متتالية، من مخاطر التركيبة المزدوجة لعقاقير مثل «بيركوسيت» و«فيكودين». كما حاول بعض الأطباء منذ فترة، تجنب وصف حبوب الأدوية الحاوية على «أسيتامينوفين» مع مادة مخدرة مثل «أوكسيكودين» (الذي يدخل في تركيب عقار «بيركوسيت»)، أو الهيدروكودين (في تركيب عقار «فيكودين»).