ينطلق من مختبرات مركز الامير سلمان لابحاث الاعاقة قريبا، وبالتعاون مع وزارة الصحة ومستشفى الملك فيصل التخصصي والخدمات الطبية بالحرس الوطني مشروع البرنامج الوطني للاكتشاف والتدخل المبكر لأمراض التمثيل الغذائي والغدد عند حديثي الولادة في السعودية والذي سيؤدي الى توفير الكثير من الاموال التي تصرف سنويا على علاج ورعاية المعاقين. ويقدر ما تصرفه الدولة على علاج 500 طفل معاق بما يزيد على مليار ريال (266.6 مليون دولار). وبالمقارنة فإن التكلفة السنوية للعلاج لكل حالة في اطار البرنامج الوطني للاكتشاف والتدخل المبكر لن تزيد على بضعة آلاف من الريالات حسب طبيعة المرض. وتبين احصائيات وزارة الصحة ان نسبة الاصابة بين المواليد الحديثي الولادة في السعودية تعد من اعلى النسب في العالم، حيث يعاني ما بين 400 الى 500 مولود سنويا من الاصابة بالاعاقة. وتؤكد الدراسات ان سهولة الكشف المبكر عن هذه الامراض الوراثية تساهم بشكل مباشر في الحد من حدوث الاعاقة باختلاف انواعها. ويسعى البرنامج الى تحديد طبيعة امراض الغدد الصماء وامراض التمثيل الغذائي لدى المواليد والتعرف على امكانية حدوثها من خلال اكتشاف وجود مورثات غير طبيعية عن طريق تحليل عينات الدم المأخوذة من الاطفال خلال 72 ساعة الاولى من عمر الطفل. كما يعمل ايضا على تأسيس نظام وطني خاص بالاستشارات الوراثية وتوفير المعلومات لأسر المصابين الى جانب اقامة العديد من حلقات العمل والندوات والمؤتمرات وورش العمل اللازمة لسير عمل البرنامج والتعريف به، والى ايجاد الحلول المثلى المبنية على اسس علمية تعتمد على بيانات ومعلومات موثقة من خلال الاحصاءات والارقام الموجودة بالسعودية.
وذكر د. محمد راشد المشرف على المختبر والتحاليل الخاصة بالمشروع ان المشروع سيمر بخمس مراحل.