واشنطن ـ رويترز : أعلن فريق من الباحثين عن اكتشاف تغير جيني بسيط يضاعف من خطر حدوث ازمة قلبية أو سكتة دماغية.
وقال الفريق من شركة «ديكود» لعلوم الوراثة بايسلندا ان الجين مرتبط برد فعل الجسم للالتهابات. ويمكن أن يساعد هذا الاكتشاف على تفسير كيف يمكن ان يسبب الالتهاب سكتة دماغية او ازمة قلبية.
وفي بحثهم الذي نشر بدورية «نيتشر جينيتكس»، قال كاري ستيفانسون من شركة «ديكود» وزملاؤه ان دراستهم شملت 296 اسرة ايسلندية بها 700 مريض قلب وأنهم استفادوا من قاعدة بيانات الشركة الخاصة بالحمض النووي لسكان ايسلندا التي يتماثل مواطنوها من الناحية الوراثية. ووجدوا ان 29 في المائة من ضحايا الازمات القلبية لديهم شكل واحد من الجين يطلق عليه «ايه. ال. او. اكس. 5. ايه .بي». والتغير الجيني ينتج عن حدوث تحور منفرد في الشفرة الوراثية.
وأجرى الباحثون مقارنة بين 750 من مرضى القلب البريطانيين و730 من الاصحاء ووجدوا ان هذا التحور المنفرد لم يزد من مخاطر حدوث ازمة قلبية او سكتة دماغية لكن حدث ذلك مع تحور اخر. وصرحوا بأن هذا كان متوقعا.
ويعمل الجين «ايه. ال.او. اكس.5.ايه. بي» على تحفيز عملية تحويل الدهون الى جزيئات تلعب دورا مهما في حدوث الالتهاب وفي انسداد الشرايين.
وفي ديسمبر(كانون الاول) الماضي اعلن الباحثون عن اكتشافهم جينا اخر مرتبطا بحدوث الالتهاب والازمة القلبية. وشارك الدكتور اريك توبول من مستشفى كليفيلاند كلينيك باوهايو والذي قاد تلك الدراسة في البحث الذي اجرته شركة «ديكود».