نفت شركة «فايزر» ما نشر عن سحب عقارها المزيل للالم «بكسترا» من الاسواق، وقالت ان حقيقة الامر ان العقار الذي تم سحبه من الاسواق هو عقار «فيوكس»، والذي اعلنت شركة «ميرك» عن سحبه من الاسواق اواخر الشهر الماضي لتسببه في حدوث اعراض قلبية.
ومن الجدير بالذكر ان امان استخدام عقار «بكسترا» قد تم تقييمه من خلال اكثر من 50 بحثا اكلينيكيا اجريت على اكثر من 16000 مريض في حالات متعددة تشمل آلام التهابات المفاصل والروماتويد وآلام الظهر وعسر الطمث، وكذلك في حالات الآلام المصاحبة للاورام والصداع النصفي والآلام الحادة الاخرى. وكانت «فايزر» قد ارسلت خطابا للاطباء في الولايات المتحدة الاميركية خاصابتنبيههم لاحتمالات حدوث اعراض جانبية متعلقة بتفاعلات جلدية تحدث مع استخدام العقار.
ولا يعتقد المحلل المالي ديفيد موسكوفتس ان هذا التحذير سوف يكون له اي تأثير على وضع العقار في الاسواق، وقد بلغت مبيعات بكسترا 545 مليون دولار في النصف الاول من هذا العام ممثلا 2.2 في المائة من مبيعات شركة فايزر العالمية.
ان المعلومات المتوفرة عن مستحضر بكسترا والذي تم تسويقه بالولايات المتحدة الاميركية عام 2001 تؤكد عدم زيادة مخاطر الاصابة بأي اعراض قلبية من خلال دراسات موثقة على حوالي 8000 مريض تم علاجهم بالعقار لمدة تتراوح بين 52 ـ 60 أسبوعيا.
وعلى عكس عقار «فيوكس» الذي تم سحبه من الاسواق، فان هذه الدراسات لم تثبت اي علاقة للدواء بكسترا بزيادة الازمات القلبية او السكتة الدماغية. اما بالنسبة للمرضى الذين اجريت لهم عمليات استبدال الشرايين التاجية في دراستين فقط على 1962 مريضا، فقد لوحظ زيادة في الاعراض القلبية للمرضى الذين استخدموا عقار «بكسترا» وتنوي شركة «فايزر» تدعيم المزيد من الدراسات في هذا الاطار.