وافقت شركة «فايزر» السويسرية لصناعة الادوية أمس على إيقاف إنتاج دوائها «بكسترا» لمعالجة داء المفاصل نزولا عند قرار من سلطات وكالة الغذاء والعقاقير الأميركية ومن قبلها الأوروبية. وكانت الهيئات الرقابية قالت إن أضرار الدواء تفوق فوائده. كما طلبت من فايزر أن تكتب على علبة الدواء المسكّن «سلبريكس» ضمن مربع أسود، في دلالة على درجة الخطر القصوى، مضاعفاته الصحية. ونتيجة لهذين القرارين هبط سهم فايزر في نيويورك أمس بنسبة 1.5 في المائة (43 سنتا) ليصل إلى 26.43 دولار. وكانت مديرية الغذاء والعقاقير الأميركية طلبت من الأطباء تخفيف وصف دوائي «فايزر» نظرا لمخاطرهما وتسببهما بنوبات وسكتات قلبية.
وقال الدكتور احمد الحكيم مدير السياسات والعلاقات الخارجية في «فايزر الشرق الاوسط» في بيان ارسل الى «الشرق الاوسط»، ان تفاصيل اعلان الشركة حول الدواءين ستنشر الاسبوع المقبل. ويندرج الدواءان، سلبركس وبكسترا، فضلا عن العقار فيوكس من انتاج «ميرك اند كو»، ضمن مجموعة أدوية المسكنات الصيدلانية «كوكس - 2» الكاتمة للأوجاع. وهي مصممة لمنع النزيف في الجهاز الهضمي المرتبط بالمسكنات التقليدية مثل الأسبرين وكانت ميرك سحبت دواءها فيوكس في سبتمبر (أيلول) الماضي بعد أن أظهرت دراسة أجريت على مدى 18 شهرا أنه يضاعف خطر الإصابة بالسكتة القلبية القاتلة، وبالنوبة القلبية الأقل خطرا.