بعد يوم من توصيتها لإجازة بخاخ للانسولين يحل محل الابر التي يحقنها مرضى السكري، اوصت اللجنة الاستشارية العلمية لوكالة الغذاء والدواء الاميركية يوم الجمعة الماضي، بإجازة حبة دوائية لتنظيم سكر الدم اضافة الى مستوى الكوليسترول، لدى المرضى المصابين بالنمط الثاني من السكري (السكري الكهلي) الذين لا يحتاجون الى جرعات الانسولين. ويصيب النمط الثاني من السكري الكبار في الغالب، والبدينين. وسوف يسوق دواء «ميوراغليتازار» الذي انتجته شركتا «بريستول ـ مايرز سكويب» و«ميرك» باسم «بارغلوفا» Pargluva. وصوتت اللجنة بأغلبية 8 ضد 1، لصالح اجازة الدواء الذي لا يحتوي على الانسولين، كما وافقت بأغلبية 7ـ2 على استعماله مع دواء آخر هو «ميتفورمين» لعلاج الحالة، الا انها رفضت بأغلبية 6ـ3 توصية استخدامه مع دواء «سالفونيلوريا» وهو دواء يحفز البنكرياس على افراز الانسولين الطبيعي نحو مجرى الدم. وكانت الوثائق التي نشرتها الوكالة حول دواء «ميوراغليتازار» قد اثارت المخاوف من ان يؤدي استخدامه الى اخطار حدوث مشاكل صحية في القلب، بعد ان اظهرت نتائج الاختبارات على متطوعين وفاة عدد اكبر من الاشخاص الذين تناولوه مقارنة بالذين تناولوا ادوية وهمية او ادوية علاجية اخرى. وحدثت الوفيات بسبب عجز في القلب او مشاكل خطيرة فيه. وقالت منظمة «بابلك سيتزن» المدافعة عن حقوق المواطنين، ان الدواء لا يستحق المصادقة عليه بسبب خطورته العالية.
* خدمة «نيوزداي» ـ خاص بـ «الشرق الأوسط»