بعد 30 عاما لم تشهد تقدما يذكر، ينتظر ان تؤول الانجازات الجينية الاخيرة في الابحاث حول التصلب العصبي المتعدد (مالتيبل سكليروزس) الى وضع تعريف كامل عام 2009 لكافة الجينات التي لديها قابلية للمساهمة في هذا الخلل العصبي الخطير.
ومرض التصلب العصبي المتعدد هو خلل في الجهاز العصبي المركزي، يؤدي بجهاز مناعة المريض الى مهاجمة خلاياه الخاصة عوضا عن حمايتها، وذلك نتيجة التهاب يليه تلف في نسيج الميالين الذي يحيط بالالياف، ما يبطئ من سرعة تدفق السائل العصبي.
ويطال المرض المزمن البالغين الشباب في اغلب الاحيان، ويعد حاليا حوالى 80 الف مريض به في فرنسا و350 الفا في اوروبا.
وقال البروفيسور برتران فونتان اخصائي الاعصاب ومدير معهد اينسارم الفرنسي الرسمي ان المرض شهد "انجازات مهمة" على الصعيد الجيني" في السنوات المنصرمة، بعد
جمود استمر 30 عاما. وتم الى الان التعرف الى ثلاثة عناصر جينية تسهم في مضاعفة خطر الاصابة بالمرض.
وقال فونتان "بعد عام سنجمع لائحة الجينات المسؤولة".
وعمل كونسورسيوم دولي على جمع البيانات من عشرة الاف مريض. واقرت المجموعة لتوها مصداقية الاستنتاجات المتعلقة بالجينات الثلاث، بحسب مقالة في مجلة لانست
نورولوجي الطبية، وما زالت تواصل التعرف الى الجينات المساهمة الاخرى.