اكتشف العلماء دليلا على ان تحورا في جين يسمى "سي ايه ال اتش ام 1" "CALHM1" يؤدي الى تكون كالسيوم غير معتاد بما يشير الى تأثيرات تتعلق بمخاطر الاصابة بمرض الزايمر الذي يؤثر على 18 مليون شخص تقريبا في كل انحاء العالم.
وقال الدكتور فابين كامباجني من كلية طب ويل بجامعة كورنيل في نيويورك لنشرة رويترز هيلث ان الجين "سي ايه ال اتش ام 1" هو هدف جذاب جديد للعقاقير". "تصميم العقاقير التي تنشط جين "سي ايه ال اتش ام 1" قد يكون لها اثر مفيد في المرضى الذين ليس لديهم التحور وكذلك في المرضى الذين يحملون هذا التحور.
وتحور الجين "سي ايه ال اتش ام 1" مرتبط بصورة من مرض الزايمر تبدأ في مرحلة متأخرة من العمر. وتؤثر هذه الصورة من المرض على الاشخاص البالغ اعمارهم 65 عاما واكبر وهم يمثلون نحو 90 في المئة من حالات الاصابة بالزايمر. والصورة الموروثة التي تبدأ مبكرا وهي الاكثر ندرة تؤثر على اشخاص تتراوح اعمارهم بين 30 الى 65.
ويقول العلماء ان تحور "سي ايه ال اتش ام 1" يعطل فيما يبدو قناة كالسيوم في المخ لم تكن معروفة في السابق ويزيد في وقت لاحق من تراكم بروتين اميلويد بيتا -- وهو مكون مهم في صفائح الزايمر التي تعيق مخ المصاب بالزايمر.
واشار كامباجني وزملاء له الى ان "تنوعا في جين (سي ايه ال اتش ام 1) يمكن ان يشكل عوامل خطر قوية بالنسبة للمرضى الذين اصيبوا بالزايمر في فترات متقدمة من العمر".