> اكتشف باحثون في جامعتي بون ودوسلدورف الالمانيتين، جينا آخر للصلع. وأفادوا بأن هذا الجين يمكن توارثه عبر كل من الأب والأم على السواء. الا انه يحدد سبب تشابه الشعر بين الأبناء والآباء.
وكان هؤلاء الباحثون قد اكتشفوا قبل ثلاث سنوات، أول جين وراثي يساعد في الإصابة بالصلع ولكنهم وجدوا أن ذلك الجين يتوارث عن طريق الأم ويجعل شعر الرجل شبيها لشعر جده لأمه. أما الجين المكتشف حديثا فيوضح سبب تشابه نمو الشعر بين الأب وابنه. ويعتقد العلماء أن هناك جينات أخرى مسؤولة عن الإصابة بالصلع.
وتوصل فريق أبحاث بريطاني لنفس هذه النتيجة العلمية بشكل مواز لزملائهم الألمان. ونشر الفريقان نتائج بحثهما في مجلة «نيتشر جينيتك» البريطانية منتصف شهر اكتوبر الجاري. وقام باحثو جامعة بون بقيادة البروفسور أكسل هيملر، بدراسة أكثر من 500 ألف موضع في الجينات الوراثية للإنسان قبل أن يعثروا على نوع من الجينات يظهر بشكل أوضح لدى الرجال المصابين بالصلع.
ويرى الباحثون أن هذه هي المنطقة الجينية الثانية التي وجدوا لها علاقة بالسقوط المبكر للشعر وفقا لما اوردته وكالة الصحافة الالمانية. وهم يعتزمون في أبحاثهم المقبلة معرفة الدور الذي يلعبه هذا الجين في نمو الشعر قبل محاولة تطوير علاج مناسب للصلع <