المعاناة الطويلة من الأمراض.. منشؤها جيني

اختلافات جينية في ناقلات هرمونية بروتينية في جهاز المناعة

TT

الاشخاص الذين توجد لديهم توليفة معينة خطرة من الجينات، يتعرضون اكثر بـ 8 مرات الى معاناة اطول واشد من الامراض لدى اصابتهم بالعدوى، وفقا لدراسة استرالية.

وقال باحثون في جامعة نيو ساوث ويلز في دراسة هي الاولى من نوعها التي تدقق في علاقة الجينات مع شدة المعاناة من المرض وطولها، ان هذه المجموعة من الاشخاص هم على الاكثر من الذين يعانون من شدة المرض اثناء المرحلة الحادة من اصابتهم بالعدوى-أي عندما تظهر الحمى مع الآلام.

كما عثر الباحثون الذين نشروا نتائج دراستهم في عدد شهر ديسمبر من مجلة «الامراض المعدية السريرية»، على عدد من الاشخاص الذين وجدت لديهم توليفة من الجينات، حولتهم الى اشخاص صلبين، وقلت لديهم اعراض المرض.

وقال الدكتور يوتي فولمر-كونا الاختصاصي في مجال تفاعل المخ مع جهاز المناعة، الذي اشرف على الدراسة، ان الناس يختلفون كثيرا في ما بينهم في المعاناة من الامراض المعدية، وقد بدأنا الآن في فهم دور التركيبة الجينية في هذه المعاناة.

واضاف ان «بعض الاشخاص يعانون بشدة من العدوى مقارنة بآخرين اصيبوا بنفس العدوى. وذلك راجع الى التركيبة الجينية».

ودقق الباحثون في مجموعة من 300 شخص من نفس العمر والسلالة العرقية، من الذين تم لديهم تشخيص حالات الحمى الغدّية الحادة، والعدوى بفيروس «نهر روس» التي ينقلها البعوض وتظهر في استراليا وحوض المحيط الهادئ او «حمى كيو» التي يسببها نوع من البكتريا هو Coxiella burnetii..

ومن بين الـ 300 شخص، لوحظ لدى 28 في المائة منهم تقريبا توليفة من الجينات جعلتهم اكثر معاناة من شدة المرض ومن طول فترته. وقال الباحث الاسترالي ان «البحث تركز حول 5 اشكال جينية للسيتوكين cytokine». والسيتوكينات هي ناقلات هرمونية بروتينية توجد في جهاز المناعة الذي يدافع عن الجسم ضد العدوى.