تمكن العلماء الألمان من جعل فئران الاختبار منيعة على البدانة وداء السكري، من خلال تعديل وراثي بسيط أدخلوه على جين معين. ويعّول الباحث هادي الحسني وزملاؤه، من معهد الابحاث الغذائية في بوتسدام (شرق)، على الاكتشاف في العثور على بروتين معين يوقف جينا مماثلا عند الإنسان، ويقي البشر مستقبلا من البدانة وأمراضها.
وكتب الباحث في عدد نوفمبر (تشرين الثاني) من «نيتشر جينيتيكس»، أن الفئران التي عدلت وراثيا بقيت منيعة على البدانة رغم التغذية العالية بالدهون والسكريات. وذكر الحسني أنهم توصلوا إلى هذه النتائج من خلال أبحاثهم الغذائية على أنواع من الفئران تختلف جينيا تماما عن بعضها من ناحية استقلاب الغذاء. وتوصلوا إلى أن فئران نيوزيلاند البدينة زاد وزنها بسرعة بنسبة 40%، من خلال التغذية بمواد ترتفع فيها الدهون إلى 60%، في حين حافظت الفئران السويسرية من نوع جيم لامبيرت على وزنها، رغم تغذيتها بنفس الطعام.
ويعود الفرق بين الاثنين إلى الجين Tbc1d1-Gen الذي كشف العلماء عن خلل فيه في مجموعة الفئران السويسرية. ويتكون هذا الجين أساسا من بروتين يوجد في العضلات ويلعب دورا مهما في عملية الاستقلاب. وتم التوصل إلى أن الخلل في هذا الجين في الفئران السويسرية قلل كثيرا من استقلاب الغلوكوز وأجبر الجسم بالتالي على هضم شحوم الجسم بهدف الحصول على الطاقة. وأكد الحسني أن العلماء يربطون في جسم الإنسان أيضا بين جينTbc1d1 والبدانة والإصابة بداء السكري، لكن ذلك لا يعني أنه السبب الأول والأخير عن الحالتين، إذ يعتقد العلماء بمسؤولية 50 جينا عن البدانة وأكثر من 100 جين عن نشوء داء السكري ـ 2. ومن الممكن التوصل إلى علاج واعد للبدانة والسكري في حالة التوصل إلى بروتين بشري يمكن أن يوقف عمل الجين Tbc1d1 في الإنسان.